白友感想：关于白白遗传杂谈

         

我先讲一下我的情况，了解我的人都知道我是一枚85后的新手妈妈，在怀孕时候得了妊娠甲亢，生产前检查指标全部正常。但是，生完孩子后出现甲亢情况，指标均不正常。但是由于哺乳不想给孩子断奶，就坚持着没有吃药，定期去复查。指标在没有吃药的情况下，一年左右指标基本恢复正常，有一个指标有点高但是大夫说不要紧，不需要吃药，继续观察就行了。在妊娠甲亢期间，孩子出生七八个月的时候，我发现手指头上出现两个小白点，当时并没有在意。后来又在另一个手指头上出现一个小白点，手腕处出现一块的时候去医院检查啊，医生还是没能确诊说回去观察。这一观察不要紧，紧接着手上有出现几处大米粒大小的白点，眼角出现一块硬币大小的，去医院确诊是白白。目前吃药控制，没照光，医生说先稳定再治疗。（无家族史）

      

由于我是生孩子后得的，所以我一直在蠢蠢的在想这个会不会遗传给孩子，那么通过网上的资料查询，医生的基本回复如下：

 

1、是有遗传的，但是遗传几率很小

2、即使有遗传几率，但是也是需要外因诱导才会发病

 

我想有很多父母都看过类似的解释，但是心里还是很疑惑纠结。所以我又问了我的医生以及我一个儿科医生的朋友，得到的具体答复是这样的：

 

1、遗传因素发病，有可能是在自身基因里是有这部分基因链的损坏或者改变的，本来一直都没有发病，但是在某种情况下诱导了这个疾病的显现和发展。

2、偶发性发病，所谓偶发性就在自身的基因里是没有这部分遗传因素的，但是由于某种诱因的引发病发，这种情况是不会遗传的。

3、遗传因素的常规染色体，这个常规染色体大家应该很清楚，就是孩子的基因是有父母双方给与的，有些疾病是性染色体遗传，那遗传几率就很高，有的是X染色体遗传，有的是Y染色体遗传。但是这个常规染色体并不是都遗传与爸爸，也不是都遗传与妈妈。所以有一种可能是即便你的染色体有这个病的携带遗传给了孩子，孩子在成长的过程中是会通过自身来完善不完整染色体的能力的。而且就算是不能自我完善，也需要诱导因素，也就是说即便是这样，也不能说就百分百的遗传，要更注意孩子的全面营养与发展。

      

医生朋友把人的很多病比作一把上了膛的手枪，虽然上了膛但是缺少扣扳机的手指，是一辈子都不会响的。而我们自己，并没有能力去追寻这个手指是否存在，或者存在于哪里。我们要做好的是不要创造出来这只手指，给自己增加危险。

      

以上是根据我本身的例子，如果是家族遗传的还要根据大夫的解释，我不懂不好更多说。不知道我有没有哪里讲的不对，希望如果有更清楚的、更权威的人可以改正或为大家分享。另外我还要说一句，如果单单在论坛里看遗传率的话，那遗传率是比较高的，因为毕竟论坛里的人大部分都被白白困扰，所以不能根据这个以点概全的衡量。

        

最后，真的希望所有的人都能健康幸福~

 

此文只限于心里参考，无任何医学与治疗价值，纯粹个人总结，谢谢！